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1、非内分泌缺陷性矮身材:家族特发性矮身材、体质性青春发育期延迟、营养不良。
2、生长激素缺陷:
1)垂体发育异常:前脑无裂畸形、视一中隔发育不良、裂腭等。
2)特发性生长激素缺乏症。部份患儿可见垂体发育不良。常染色体隐性遗传I
型:IA型GHI基因缺失;IB型CHI及其他基因突变、生长激素释放激素受体基因变异。
3)生长激素受体缺陷 laron 综合征。
4)胰岛素样生长因子 1(IGF1)缺陷。
3、颅脑损伤。
4、围产期损伤:(臀位、缺血缺氧、颅内出血等),颅底骨折、放射线损伤、炎
症后遗症等。
5、脑浸病变:如:肿瘤、Langerhans 细胞组织增生症等。
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一般来说,如果在相似环境下,同种族、同性别、同年龄患者身高低于正常人群平均身高两个标准差以上或第三百分位以下,就能诊断为矮小症了。另外,孩子身高增长速度也可以作为一个评判标准,3岁以下婴幼儿增长速度小于7厘米/年;3岁~青春期前,增长速度小于3~5厘米/年;青春期增长速度小于5~6厘米/年,都属于身高增长缓慢。
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呵呵呵!!身材矮小不一定就是矮小症,这个还是到医院检查检查比较妥当。
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身材矮小不一定是矮小症,还是到医院检查比较妥当。