RNA拷贝数的计算公式主要与实验方法和数据处理方法有关。
在定量PCR实验中，可以使用标准曲线法来计算RNA拷贝数。标准曲线法基于已知RNA拷贝数的标准品，通过测量待检样品和标准品的PCR信号强度（比如荧光信号），建立一个RNA拷贝数与PCR信号强度之间的标准曲线。然后，通过测量待检样品的PCR信号强度，利用标准曲线可以计算出待检样品中的RNA拷贝数。
另一种常用的方法是相对定量PCR。相对定量PCR是将待检样品的PCR信号强度与一个参考基因的PCR信号强度进行比较，计算待检样品与参考基因之间的相对表达比值。根据参考基因的RNA拷贝数已知的情况下，可以通过该相对表达比值和参考基因的RNA拷贝数计算出待检样品的RNA拷贝数。
需要注意的是，以上方法中的计算公式和数据处理方法可能会有一些差异和特定要求。因此，在具体实验和数据分析中，最好参考相关文献、实验方案或软件的说明来确定适用的公式和方法。
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