接骨木的研究进展

接骨木的研究进展1

韩华，王秋红，阎雪莹，匡海学*

黑龙江中医药大学，哈尔滨（150040)

E-mail：hxkuang@hotmail.com

摘 要：通过查阅近年来有关资料，对接骨木的化学成分、药理作用及毒性进行综述，为进一步开发研究提供依据。

关键词：接骨木；化学成分；药理作用；毒性

中图分类号：R931.6 文献标示码：A

接骨木（Sambucus williamsii Hance）为忍冬科（Caprifoliaceae）接骨木属（Sambucus linn）植物，又名续骨木、大接骨丹、公道老、扦扦活、马尿骚等[1,2]。

接骨木为落叶灌木或小乔木，高4-8米。茎无棱，多分枝；枝皮灰褐色，无毛。单数羽状复叶对生；通常具有小叶7枚，有时9-11枚，长卵圆形或椭圆形至卵状披针形，长4-12厘米，宽2-4厘米，先端渐尖，基部偏斜阔楔形，边缘具锯齿，两面无毛。顶生的卵圆形至长椭圆状卵形的圆锥花序，直径6-9厘米；花白色至淡黄色；花萼钟形，裂片5，舌形；花冠合瓣，裂片5，倒卵形；雄蕊5，着生于花冠上，与裂片互生，短于花冠。浆果状核果近球形，黑紫色或红色，具3-5核。花期4-5月。果期7-9月。生于林下、灌丛或平原路旁。分布于中国东北、华北、华东、华中、甘肃、四川、云南等地[3,4]。

接骨木的药用历史悠久，始载于《唐本草》，其根及根皮、茎叶、花朵均供药用。性味甘、苦，平，无毒；具有接骨续筋、活血止痛、祛风利湿之功效。主要用于治疗跌打肿痛、骨折及创伤出血。《本草新编》有“接骨木，入骨节，专续接筋骨，折伤酒吞，风痒汤浴。独用之以接续骨节固奇，然用之生血活血药中，其接骨尤奇……”的论述[5]。近年来国内外对该植物的研究日趋深入，开展了大量工作，为了进一步研究和开发利用该植物，现将其化学成分、药理作用等方面的研究综述如下：

1 化学成分研究

迄今为止从接骨木的各个药用部位如根、根皮、果实、茎枝、叶等中分离出多种化学成分。

1.1 根及根皮的化学成分

目前从接骨木根皮中分离得α–莫诺苷(α–morroniside)、β–莫诺苷(β–morroniside)、Caryoptoside 等环烯醚萜类成分；β–谷甾醇(β–sitosterol)、胡萝卜苷(daucosterine) 等三萜类成分；（+）松脂素-4\"-O-β-D-葡萄吡喃糖苷（（+）pinoresinol-4\"-O-β-D-glucopyranoside）等木脂素类成分以及3、4–二甲氧基–N–β–D–葡萄糖基吡咯等 [6,7,14]。

1.2 茎枝的化学成分

接骨木茎枝中含有熊果酸（ursolic acid）、齐墩果酸（oleanolic acid）、α–香树脂醇（α–amyrin）、白桦醇（betulin）、白桦酸(betulinic acid)、印楝素(nimbin)等三萜苷元类化合物；β–谷甾醇(β–sitosterol)、豆甾醇(stigmasterol)、胡萝卜苷(daucosterine)、蒲公英赛醇（taraxerol）等甾醇类化合物以及香草醛(vanillin)、香草乙酮(acetovanilone)、松柏醛(coniferyl 1

本课题得到教育部博士点基金资助项目（课题编号：20040228007）和黑龙江省自然科学基金资助项目（课

题编号：ZJY04-02）的资助。

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aldehyde)、丁香醛（syringaldehyde）、对羟基苯甲酸(4-hydroxybenzoic acid)、对羟基桂皮酸(4-hydroxycinnamic acid)、原儿茶酸(protocatechuic acid)等酚酸类化合物[8,9]。

1.3 叶的化学成分

从接骨木叶中已分离得到山奈酚（kaempferol）、槲皮素(quercetin)、人参黄酮甙(panasenoside)等黄酮类成分及多种氰苷类成分[10,11,24,45]。

1.4 果实中的化学成分

接骨木果实中富含油脂，主要为油酸、亚油酸、亚麻酸。此外含多种氨基酸、维生素A、C、B1、B2、E、果胶、还原糖类以及微量元素锌、镍、铅、铜等[12,13]。

2药理作用研究

2.1 促进骨折愈合作用

有报道家兔用人工的方法造成骨折模型，外敷接骨木茎枝制成的酊剂可明显促进骨痂的形成和钙、磷在骨折部位的沉积。另有报道，运用乳鼠顶骨的器官培养系，对接骨木茎枝抑制骨吸收的活性进行研究的过程中发现其甲醇提取物的乙酸乙酯部分对甲状旁腺激素（PTH）的促进骨吸收显示强的抑制作用，并且该可溶部分对低Ca饮食大鼠高血Ca水平呈现剂量依赖性的降低作用[15]。

2.2 抗骨质疏松作用

灌胃给予卵巢切除小鼠30或60mg/100g的接骨木提取物，能明显减少卵巢切除后小鼠的尿钙排泄量和骨更新率，并能增加血钙水平，首次报道了接骨木提取物可以考虑作为绝经后骨质疏松的治疗药物。而后有报道，接骨木茎枝甲醇提取物在器官培养中能抑制骨的吸收，进一步分离茎枝甲醇提取物得到的醋酸乙酯、香草醛和原儿茶酸能抑制甲状旁腺激素诱导的新生小鼠颅骨吸收亢进，能明显降低血钙水平。接骨木茎枝中的羟基桂皮酸可促进大鼠类成骨UM106细胞的增殖及分化；香草醛、松柏醛、白桦酸和白桦醇可促进细胞的增殖；对羟基苯甲酸、原儿茶酸和白花醇可促进细胞碱性磷酸酶活性，提示这些酚酸及三萜类化合物具有抗骨质疏松的作用[6,7]。

2.3 抗炎、镇痛作用

接骨木煎剂灌胃20g生药/kg，对小鼠（热板法）有镇痛作用，作用强度次于吗啡，优于安乃近，服药后的小鼠呈安静状态。接骨木茎枝的水提取物对醋酸诱发的小鼠扭体反应及醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管通透性增高都有显著的抑制作用，提示接骨木茎枝有明显的镇痛抗炎作用[16,17]。由等量的接骨木花提取物、金盏花提取物、越橘叶提取物等组成的药品，临床试验显示其具止痛和消炎作用，还可作为治疗骨关节炎的单一或联合用药[21]。

2.4 抗病毒、抗菌作用

Zakay-Rones等曾给流感患者口服黑接骨木果实提取物，90%的患者在2~3天内完全治愈，流感症状的持续时间明显缩短。研究者认为该提取物可减少红细胞凝集反应，并抑制大多数培养的流感病毒A和B的复制。Barak报道黑接骨木果实提取物在体外实验中，能抑制10种流感病毒。通过双盲实验，服用该提取物的病人在恢复期血清中流感病毒抗体明显高于对照组，而且能使β-IL-1α-TNF和IL-6含量显著升高。此外，Yesilada等研究发现矮接骨木提取物浓度在1.95~250g/L时有较强的抗幽门螺旋杆菌作用[10]。

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2.5 免疫活性

接骨木果实中的花青素可促进细胞活素的产生以增强人体免疫功能，从而保护人体，增强抗病能力。灌胃给予正常小鼠接骨木果油，发现其对体内淋巴细胞转化有较强的刺激增殖作用，对环磷酰胺抑制的淋巴细胞转化率也有较强的恢复作用，表明接骨木果实油具有活化淋巴细胞、提高机体免疫功能的作用[26]。

2.6 耐缺氧作用

在小鼠常压耐缺氧实验中，接骨木油按10，20，40ml/kg腹腔给药一次，给药后平均存活时间与空白对照组比较有非常显著的差别，并且存在明显的剂量依赖关系[18,19]。

2.7 抗氧化作用

Mibury等报道从接骨木果实中提取的花青素抗氧化能力优于维生素C、E和硒。Pfannhauser等的研究表明，接骨木原花青素能进入血液并具有抗氧化活性，可减少低密度脂蛋白和胆固醇的氧化，可用于治疗心血管病。同时，研究者也发现原花青素能阻止血管上皮细胞的氧化，防止由此引起的血管病[22]。

2.8 降血脂作用

以鸡、鼠为研究对象，接骨木果油20ml/kg灌胃2周，可明显降低高脂血症模型小鼠和鸡的血清总胆固醇、低密度脂蛋白及动脉硬化指数，也能降低甘油三酯，增加高密度脂蛋白及高密度脂蛋白/总胆固醇的比值。提示接骨木油具有降低血脂、抗动脉硬化的作用[20]。

2.9 提高学习记忆力

接骨木果油对小鼠莨菪碱所致记忆获得障碍、氯霉素所致记忆巩固障碍及40%乙醇所致记忆再障碍均有明显的改善作用，表明其能提高学习记忆力，其果油改善作用等于或优于脑复康[27]。

2.10 抗癌作用

接骨木果油2000mg/kg灌胃给药，可抑制荷瘤小鼠S180实体瘤及小鼠H22肝癌实体瘤的生长，其抑瘤率不如环磷酰胺，但对H22腹水型肝癌小鼠的生命延长率比环磷酰胺更大，提示接骨木果油有一定的抗癌作用[6,7]。

3 毒性研究

接骨木也有一定的毒副作用。有报道对接骨木茎叶杀鼠活性[23]的研究中发现，饵料中接骨木含量为20%时，对小鼠的毒杀率为80%；在含量为15%时，毒杀率为30%；在含量为10%时，毒杀率为10%。

综上所述，接骨木化学成分复杂，药理作用广泛，临床用于治疗骨质疏松和促进骨折愈合疗效显著，是一种很有开发价值的中药材。随着对接骨木化学成分和药理作用的研究深入，在为中医临床用药提供理论基础的同时，也必将推动接骨木的开发和利用。

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The Advance of Sambucus williamsii Hance

Han Hua，Wang Qiuhong，Yan Xueying，Kuang Haixue

Heilongjiang University of Chinese Medicine，Harbin (150040)

Abstract

Constituents,pharmacological action, and toxicity of Sambucus williamsii Hance are Reviewed .To provide scientific basis for further study.

Keywords：Sambucus williamsii Hance；constituents；pharmacological action；toxicity

作者简介： 韩华（1975-），女，博士，副教授，主要研究方向是天然药效成分的提取分离鉴定及结构修饰；

匡海学（1955-），教授，男，通信作者，研究方向是天然药物活性成分的提取分离鉴定。

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