药品售后服务管理规程

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种类：产品发运与召回管理 题目： 编号：SMP-FY002 编订人： 编订日期： 批 准 人： 批准日期： 药品售后服务管理规程 审 核 人： 审核日期： 颁发部门： 生效日期： 审 核 人： 审核日期： 版本号： 00 分发部门：客服部、质量管理部

药品售后服务管理规程

1。目的:规范公司药品售后服务管理,为客户提供优质服务。 2.范围：适用于公司所有药品的售后服务。

3.职责：客服部负责本规程的执行，质量管理部负责有关药品质量方面的售后服务处理。 4.内容: 4.1。售后服务

4.1。1。及时回复在销售业务过程中所发生的函件,并将处理结果归档备查。

4。1。2.接受用户来函来电、接待来访,在售后服务工作中做到热情、周到、用户至上，

注意社交礼仪，尽量满足用户的需要,解决用户在用药中的疑难问题。 4。1.3。定期组织用户访问工作，填写《用户质量访问记录表及意见处理单》（具体样

式见文件后附），报客服部经理批准。 4。1。3.1.访问方式：

a。书面访问,如发函、传真、电报等； b。座谈会、恳谈会等； c.电话访问。 4。1.3.2.访问对象： a.医药公司负责人； b.药店负责人； c.患者。 4。1。3.3。访问内容： a.疗效、副作用等; b。剂型和用法、用量； c。价格；

d.包装（携带、存放、使用等）；

SMP-FY002 药品售后服务管理规程 版本号：00 共2页第2页 e.其他意见或建议. 4.1.3。4。回访周期：半年。 4.2。信息反馈

4.2。1.对用户的来信、来电、来访及时回函、热情接待，并填写《市场信息反馈记录》

（具体样式见文件后附），并对用户反应的问题及时处理.

4.2.2.对用户提出的有关产品质量问题的函件和质量方面的投诉及时转交质量管理部

按照《质量问题投诉处理管理规程》（SMP-ZL—QA024）处理。

4。2.3。对药品不良反应信息的收集，及时转交质量部按照《药品不良反应报告和监测

管理规程》（SMP-ZL—QA＊*＊）处理.

4。2。4.客户以质量名义要求退货时,客服人员执行《产品退货管理规程》（SMP—FY004）。 4.2.5.在销售环节所发生的质量、数量、运输破损等问题, 如经调查确属本公司环节问

题，客服及时处理做好补货工作。如经调查不属本公司环节问题,客服应及时向客户解释并协助解决问题。

4.2.6。每月定期汇总所有用户反馈信息，填写《市场信息反馈记录》和《市场信息反

馈台帐》（具体样式见文件后附)。

4。3。销售所需样品（成品、印刷包材）的领用执行《样品(成品、印刷包材)领用操作

规程》（SOP-FY006）。 5。文件变更历史：

文件变更历史 序号 版本号 变更原因 修订日期 生效日期

REC-FY005R00 用户质量访问记录表及意见处理单 时 间 被访人（公司） 被访者分类 记录人 性 别 职 务 年 龄 访问形式 产品 地区 个人 □ 医药公司 □ 药店 □ 疗 效 副作用 书面访问□ 座谈□ 电话□ 内容剂 型 价 格 用法用量 被访者其他意见和建议： 满意调查情况 满意 □ 基本满意 □ 不满意 □ 意见处理： 上报总经理 □ 抄送质量管理部 □ 现场解答 □ 其他: 批准人： 年 月 日 包装(携带、存放、使用）

REC-FY006R00 市场信息反馈记录 信息反馈时间 信息反馈形式 信息反馈单位（个人）名称 信息反馈单位（个人)地址 信息反馈单位（个人）联系方式 反馈信 药品名称 规格 批号 生产日期 包装规格 有效期至 息内容 反馈药品的具体问题: 客服部经理意见: 签字： 年 月 日 销售总监意见： 签字： 年 月 日 处理意见 质量管理部经理意见： 签字： 年 月 日 质量总监意见： 签字： 年 月 日 总经理意见: 签字: 年 月 日

REC—FY007R00 市场信息反馈台账 日期

药品名称 规格 包装规格 批号 反馈形式 用户单位 反馈人及联系电话 反馈问题 处理结果