来货：1、对运输工具和运输状况进行检查：
1、查验有无雨淋、腐蚀、污染等可能影响药品质量的现象，外包装出现破损、污染、标 识不清等情况的药品，应当拒收；
2、查验随货同行单（票）以及相关的药品采购记录： 1、无随货同行单（票）或无采购记录的应当拒收； 2、随货同行单（票）中记载的药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、生产厂商等 内容，与药品实物不符的，应当拒收。
验收：1、按照批号逐批查验药品的合格证明文件：
、查验同批号的检验报告书，盖供货单位药品检验专用章或质量管理专用章原印章，可1 电子版； 、进口药品时，有加盖供货单位质量管理专用章原印章的相关证明文件：a、2《进口药品 注册证》或《医药产品注册证》；
2、对每次到货的药品进行逐批抽样验收： 1、整件数量在2件及以下的，要全部抽样检查；整件数量在2件以上至50件以下的，至少抽样检查3件；整件数量在50件以上的，每增加50件，至少增加抽样检查1件，不足
3、验收细节： 1、药品的外观、包装、标签、说明书等逐一进行检查、核对，每整件有合格证； 2、最小包装的标签、说明书：a、注射剂瓶、滴眼剂瓶等至少标明药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容；b、中药蜜丸蜡壳至少注明药品通用名称；c、特殊管理的药品、外用药品的包装、标签及说明书上均有规定的标识和警示说明；d、处方药和非处方药的标签和说明书上有相应的警示语或忠告语，非处方药的包装有国家规定的专有标识；e、蛋白同化制剂和肽类激素及含兴奋剂类成分的药品有“运动员慎用”警示标识； 3、中药饮片的标签需注明品名、包装规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期；整件
因篇幅问题不能全部显示，请点此查看更多更全内容