您的当前位置:首页正文

输血试卷

2023-04-11 来源:爱站旅游
导读输血试卷


输血试卷

一、单选题:

1输血试卷于( )

A、1996年10月 B、1997年10月 C、1996年12月 D、1997年12月 2.输血不良反应可分为( )

A、免疫性和非免疫性 B、急性反应和迟发反应 C、感染性和非感染性 D、以上全是

3输血试卷;有关血小板计数;以下说法不正确的是( ) A、骨髓穿刺和活检前;应血小板>50×109/L

B、留置导管、胸腔穿刺、肝活检、经支气管活检时;应血小板计数>50×109/L C、轻微有创操作时;应血小板计数>20×109/L D、脑膜腔穿刺(腰穿)时;应血小板计数>50×109/L 4.在实施输血治疗前;应提前做好的相关检测有( )

A、血型、抗体筛查及交叉配血 B、血常规、凝血四项或血栓弹力图 C、肝功能、输血前8项(乙肝5项、HCV、HIV、梅毒抗体) D、以上全是 5.某患者;男;53岁;因“头晕、乏力一月余”收住入院;查Hgb:67g/L;于16:15输注一袋悬浮少白红细胞2U;当日19:08出现胸前皮肤瘙痒;局部红疹;查T:37.2℃;医师即予地塞米松5mg后缓解。分析此不良反应为( ) A、急性反应;0级;发热反应 B、急性反应;1级;过敏反应 C、迟发反应;2级;发热反应 D、迟发反应;3级;过敏反应 6.手术及创伤输血指南中;关于输注红细胞制品说法中不正确的是( ) A、血红蛋白>100g/L;可以不输 B、血红蛋白>90g/L;可以不输 C、血红蛋白<70g/L;应考虑输 D、低血容量患者可配晶体液或胶体液应用 7.下列说法;正确的是( )

1 / 9

A、先天或后天性(肿瘤放化疗后)免疫力低下和造血干细胞移植等患者宜输注去白细胞悬浮红细胞;

B、RhD抗原阴性和其他稀有血型等患者可输注冰冻解冻去甘油红细胞 C、有输血过敏反应史、IgA 缺乏症、晚期肝肾疾病与高钾血症等患者宜输注辐照红细胞;

D、曾有输血后非溶血性发热反应、需反复多次输血等患者宜输注洗涤红细胞; 8.内科输血时;关于血小板品种的选择;不正确的是( ) A、免疫因素导致血小板输注无效的患者宜输注HLA 配合型单采血小板 B、造血干细胞移植的患者宜输注HLA 配合型辐照单采血小板

C、先天或后天性(如:肿瘤放化疗后等)免疫功能严重低下的患者宜输注血小板抗体阴性的单采血小板

D、需反复输血的患者宜选择输注去白细胞单采血小板

9.内科输血时;关于普通冰冻血浆适应征的说法;不正确的是( ) A、血栓弹力图(TEG)显示R 值延长;伴有出血;可输注 B、INR 值>1.5~2.0(肝病INR 值>1.3);伴有出血;应输注 C、PT 或APTT>参考值区间上限1.5 倍~2 倍;伴有出血;应输注

D、当需要快速纠正华法林抗凝作用(如急诊手术等)、华法林使用过量或使用过程中发生颅内出血等严重出血时;应输注

10.临床在输血科取血时;应注意核对以下内容;其中不正确的是( ) A、血袋有破损、漏血;不能接受 B、血液中有明显凝块;不能接受 C、血浆呈深黄色;不能接受 D、血浆中有泡沫、絮状物或粗大颗粒;不能接受 11.全血制剂的成分与体内循环血液成分基本一致;主要应用于( ) A、符合成分血输注指征的患者 B、大量失血及血液置换的患者 C、心内科或心血管疾病的患者

2 / 9

D、治疗凝血障碍、单纯性扩充血容量、促进伤口愈合或改善人体状态 12.构成输血风险的因素有( )

A、法律和输血管理风险 B、输血不良反应 C、血液供应 D、以上都是 13.以下哪些行为;会导致卫生行政部门责令限期改正;情节或后果严重的;处3万元以下的罚款;并处分负责的主管人和其他责任人( ) A、设立临床用血管理委员会或者工作组

B、拟定临床用血计划或者一年内未对计划实施情况进行评估和考核

C、建立血液发放和输血核对制度、临床用血申请管理制度、临床用血和无偿献血知识培训制度、科室和医师临床用血评价及公示制度 D、将经济收入作为对输血科或者血库工作的考核指标 14.目前;临床用血中存在的问题有( ) A、输血指征掌握偏宽 B、搭配性输血 C、血浆用作补充血容量和营养 D、以上都是

15.内科输血指南中;关于使用血小板的说法;正确的是( ) A、血小板计数>50×109/L 一般不需输注

B、在进行有创操作前;如血小板<100×109/L;可预防性输注 C、血小板计数<50×109/L;应当输注 D、血小板计数>20×109/L;应考虑输

16.关于冷沉淀的适应征;以下说法不正确的是( )

A、血栓弹力图(TEG)显示MA值增大、R值减小并伴有出血时;可输注 B、血浆FⅧ活性较低并伴有明显出血;在FⅧ浓缩制剂无法获得时;可输注; C、先天性或获得性低纤维蛋白原血症(纤维蛋白原水平<1.0g/L)伴有明显出血;在药源性纤维蛋白原无法获得时;可输注;

D、血管性血友病伴有明显出血;在药源性FⅧ浓缩制剂无法获得时;可输注 17.急诊患者大量失血急需输血;但血型和血交叉标本上却无任何标志;电话联系临床;被告知可以确认就是这个患者的标本;应该如何处理( )

3 / 9

A、时间就是生命;立即配血 B、退回标本;嘱临床重新抽取;并报不良事件 C、用贴纸标记患者信息;并立即配血 D、报医务处/总值班;待领导处理 18.受血者配血试验的血标本必须是( )

A、1天内 B、3天内 C、7天内 D、3天内;且患者免疫状态未改变 19.关于备血时间的说法;以下不正确的是( )

A、常规备血;提前1天 B、在用血时间前送至输血科即可

C、疑难备血;至少提前2天 D、特殊备血(Rh阴性、稀有抗体);最好提前3-5天联系

20.需要评估的用血不良事件不包括( )

A、溶血性输血反应 细菌污染 B、输血相关传染性疾病 过度输血

C、超申请量用血 产生严重后果输血相关情况 D、用血申请填写错误 输血未达疗效

二、填空题:

1.1900年;Landsteiner发现了______________。 2.输血本质上是一种__________________。

3.《医疗机构临床用血管理办法》在第三十四条中规定;县级以上地方人民政府卫生行政部门应当将__________________纳入医疗机构考核指标体系;并作为医疗机构评审、评价重要指标。

4.三级医院、有条件的二级医院和妇幼保健院应当开展__________________;建立并完善管理制度和技术规范;提高合理用血水平;保证医疗质量和安全。 5.在输血治疗前;医师应当向患者或者其近亲属说明__________________;并签署__________________。

6.在抢救生命垂危的患者时;如需要紧急输血;但不能取得患者或者其近亲属意见的;经___________________________ 批准后;可以立即实施输血治疗。

4 / 9

7.输血时;各血液成分的输注顺序依次为:____________、____________、____________、____________、____________。

8.大量失血是指24h内丢失______________________或3h内丢失______________________。

9.常用自体输血技术有三种;包括______________________、______________________和______________________;国家考核标准中自体输血率需达________%。

10.目前;我国《临床输血技术规范》中尚未包括大量输血方案;常用的红细胞:新鲜冰冻血浆:血小板配比为______________。

三、简答题:

1.简述临床用血申请管理制度

2.请简述输血全过程中可能出现失误的主要环节

5 / 9

3.在血液库存量达到急救库存线和安全库存线时;血液发放权限是如何规定的?

6 / 9

答案: 一、

1.D 2.D 3.A 4.D 5.B 6.B 7.B 8.C 9.D 10.C 11.B 12.D 13.D 14.D 15.A 16.A 17.B 18.D 19.B 20.D 二、 1.ABO血型 2.组织移植

3.医疗机构临床用血情况 4.自体输血技术

5.输血目的、方式和风险 临床输血治疗知情同意书 6.医疗机构负责人或者授权的负责人

7.冷沉淀 粒细胞 血小板 悬浮红细胞 血浆 8.一个自身血容量 50%自身血容量

9.预存式自体输血 稀释式自体输血 回收式自体输血 30 10.1:1:1 三、

1.简述临床用血申请管理制度 答:

同一患者一天申请备血量少于800毫升的;由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请;上级医师核准签发后;方可备血。

同一患者一天申请备血量在800毫升至1600毫升的;由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请;经上级医师审核;科室主任核准签发后;方

7 / 9

可备血。

同一患者一天申请备血量达到或超过1600毫升的;由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请;科室主任核准签发后;报医务部门批准;方可备血。

以上条款规定不适用于急救用血。

2.请简述输血全过程中可能出现失误的主要环节 答:

1)输血申请的风险:未实施输血评估;输血告知未实施到位;血型写错;患者识别问题;申请单信息不全。

2)采集血标本的风险:受血者身份核对失误;标本管核对错误;血样注入到错误的试管;

标本质量不佳;影响检验结果。

3)标本交接和保存的风险:标本溶血;标本信息不清、识别错误;送检中标本搞错、丢失; 血标本长菌。

4)输血前检验的风险:血型鉴定、抗筛、交叉配血结果缺失;输血前八项未检测。

5)发血的风险:配血报告填写错误或不规范;发血核查错误。

6)护士执行输血的风险:输错人或输错血;保存不当致细菌污染或成分功能丧失;输注方法不当致疗效降低。

7)输血记录的风险:记录不规范;结果有问题

3.在血液库存量达到急救库存线和安全库存线时;血液发放权限是如何规定的? 答:

急救库存线以下:血液只应用于急救危及生命而无其它方法替代的状况;其发放权限在医院医务处(科)以上主管领导

8 / 9

安全库存线以下:血液只应用于危重症输血治疗而无其它方法替代的状况;其发放权限在输血科主任以上主管领导 安全库存以上:常规配发血人员发放权限

9 / 9

因篇幅问题不能全部显示,请点此查看更多更全内容